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采用国产和Stago公司凝血活酶试剂和沪产血凝仪。对33例长期口服华法令患者血浆。分别采用该机STA键和AME键测定凝血酶原时间,结果表明各组测定值之间无显著性差异,P】0.05。本文认为以血凝仪机内内定凝血酶原时间12秒为标准的自动计算校正患者血浆凝血酶原时间后的校正值作为最终检验报告值,使凝血酶原时间测定方法更精细;Stago试剂质量和稳定性好,更适合抗凝治疗的监测;呼吁我国建立与WHO接轨的PTINR检验值制。