探讨Erbin与急性髓系白血病(AML)细胞周期、增殖、凋亡及分化的关系。

通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和Western blot检测5种AML细胞株HL60、THP-1、SHI-1、U937和NB4中内源性Erbin表达，并挑选出相对表达高及表达低的细胞各1株。转染Erbin过表达质粒慢病毒使其在低表达细胞株中过表达，转染短发卡RNA慢病毒使Erbin在高表达细胞株中下调。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)及流式细胞术检测上述两种细胞和各自空载体对照组细胞周期、增殖、凋亡及分化情况，以及与细胞周期调节蛋白p21^Waf1/CIP1、p27^Kip1表达的关系。

U937中Erbin相对表达量较高，为2.64±0.05，HL60和SHI-1细胞中表达量较低，为1.02±0.05及0.83±0.05。过表达Erbin的HL60细胞48 h细胞活性为0.65±0.02，较对照组(0.78±0.02)显著降低(t＝7.961，P＝0.001)，G₂/M期细胞比例[(26.00±0.44)%]较对照组[(33.24±1.29)%]降低(t＝5.311，P＝0.006)，凋亡率[(9.51±0.81)%]较对照组[(2.47±1.13)%]增高(t＝8.765，P＝0.000)，细胞周期调节蛋白p21^Waf1/CIP1、p27^Kip1表达升高，分化程度[CD11b表达率：(53.02±4.51)%]较对照组[CD11b表达率：(38.59±4.62)%]升高(t＝3.870，P＝0.018)。下调Erbin的U937细胞48 h细胞活性为0.68±0.04，较对照组(0.56±0.05)显著增高(t＝3.246，P＝0.031)，G₂/M期细胞比例[(20.30±0.83)%]较对照组[(14.76±0.86)%]升高(t＝4.635，P＝0.009)，p21^Waf1/CIP1、p27^Kip1表达降低，分化程度[CD11b表达率：(30.52±3.57)%]较对照组[CD11b表达率：(51.26±6.21)%]下降(t＝5.019，P＝0.007)。

Erbin在AML中通过抑制细胞增殖、细胞周期，促进细胞凋亡及细胞分化来发挥抗肿瘤活性。