【摘 要】
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目的 检测维生素K2对肝癌细胞增殖及肝癌衍生生长因子表达的作用。方法采用3种肝癌源性细胞株（HepG2、HUH-7和SK．Hep-1）进行细胞增殖实验。噻唑蓝（MTF）比色法测定不同浓度的维生素（2（0、10、30、100ixmol／L）干预后肝癌细胞数量。以半定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）检测0、100μmol／L维生素1（2干预后3种肝癌源性细胞株（HepG2、HuH．7和SK—He
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属普爱医院腹部外科,武汉430034,华中科技大学同济医学院附属普爱医院腹部外科,武汉430034,华中科技大学同济医学院附属普爱医院腹部外科,武汉430034,华中科技大学同
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目的 检测维生素K2对肝癌细胞增殖及肝癌衍生生长因子表达的作用。方法采用3种肝癌源性细胞株（HepG2、HUH-7和SK．Hep-1）进行细胞增殖实验。噻唑蓝（MTF）比色法测定不同浓度的维生素（2（0、10、30、100ixmol／L）干预后肝癌细胞数量。以半定量逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）检测0、100μmol／L维生素1（2干预后3种肝癌源性细胞株（HepG2、HuH．7和SK—Hep-1）中的HDGF的mRNA表达。结果肝癌细胞株HepG2、HUH-7、SK—Hep-1细胞在10μmol／L浓度维生素K2组存活率分别为（88．3±4．8）％、（94．2±4．3）％、（82．2±6．6）％；30μmol／L浓度维生素I（2组存活率为（75．4±4．3）％、（63．7±3．5）％、（58．1±7．5）％；100μmol／L浓度维生素I（2组存活率为（53．0±4．0）％、（21．2±3．6）％、（25．3±6．3）％。维生素K2呈剂量依赖性抑制3个肝癌细胞株的生长。同时，维生素K2显著性抑制3种细胞株的HDGFmRNA的表达。结论维生素K2抑制肝癌细胞增殖，并抑制肝癌细胞内HDGF基因表达。
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