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探究LncRNA ANRIL对结直肠癌HCT116细胞体外体内放射增敏作用及机制。
方法qPCR检测ANRIL表达。将阴性对照siRNA、ANRIL siRNA、miR-NC mimic、miR-195 mimic、miR-NC inhibitor、miR-195 inhibitor转染至HCT116细胞中分别记为阴性对照、沉默ANRIL、过表达miR-NC、过表达miR-195、抑制miR-NC、抑制miR-195组，以不做任何处理的HCT116细胞为空白对照组。克隆形成实验检测放射敏感性，流式细胞术检测细胞凋亡，StarBase预测ANRIL下游miRNAs，双荧光素酶报告基因实验进一步验证。裸鼠皮下移植瘤实验检测ANRIL对照射后移植瘤生长影响。
结果沉默ANRIL组细胞存活分数较阴性对照组降低(P<0.05)，其放射增敏比为1.52。沉默ANRIL＋4 Gy组细胞凋亡率较阴性对照＋4 Gy组增加[(27.86±2.78)%︰(12.06±1.46)%，P<0.05]。裸鼠皮下移植瘤实验结果显示在13、16、19、22、25天时阴性对照组肿瘤体积比沉默ANRIL组降低[(234±66)、(273±63)、(296±72)、(321±85)、(403±94) mm3与(357±79)、(485±124)、(617±143)、(764±174)、(985±221) mm3，P<0.05]。miR-195是ANRIL靶基因，抑制miR-195可逆转沉默ANRIL对HCT116细胞放射增敏和凋亡促进作用及移植瘤生长抑制作用。
结论LncRNA ANRIL通过调控miR-195表达来调节HCT116细胞放射敏感性，可能为临床结直肠癌放疗提供一个新的增敏靶点。