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目的：构建乳腺癌真核细胞起始因子—4E（eukaryotic initiation factor 4E，eIF-4E）基因重组腺病毒载体，并观察其对乳腺癌细胞MCF-7转移能力的影响。方法：应用基因重组技术将eIF-4E基因构建于腺病毒载体pAD-X，转染293包装细胞得到高滴度重组腺病毒，并用real-timePCR进行eIF-4E基因表达的验证。将重组腺病毒pAD-eIF-4E感染MCF-7细胞，应用siRNA封闭eIF-4E后通过transwell小室法观察其对细胞侵袭和运动能力的影响。结果：酶切结