具有C3—二羟吡啶酮侧链的新颖头孢菌素CP6162的体外和内...

来源 :国外医药：抗生素分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户：luwei0415

【摘要】

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<正> 最近,合成了一族新的具有儿茶酚的头孢菌素衍生物,它们对革兰氏阴性菌显示强大活性,特别对绿脓杆菌。另一类具有与儿茶酚相关的羟基吡啶酮头孢菌素类衍生物已作报道,这

【作者】

：

Orika. Y 朱汝锦

【出处】

：

国外医药：抗生素分册

【发表日期】

：

1992年2期

【关键词】

：

头孢菌素抗菌作用羟基吡啶酮

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<正> 最近,合成了一族新的具有儿茶酚的头孢菌素衍生物,它们对革兰氏阴性菌显示强大活性,特别对绿脓杆菌。另一类具有与儿茶酚相关的羟基吡啶酮头孢菌素类衍生物已作报道,这些化合物包括Mitsuhashi(1989)、Ogino等(1990)和Mochida等(1987)报告的氨噻唑头孢烯KP-736、MTO_(703)S及碳头孢烯、它们的C-7位侧链上都有羟基吡啶酮取代基。1990年lwamatsu等报道了在C-3位而不是C-7位上具有二羟吡啶酮取代基的新颖头孢菌素CP_(6162)的合成。本文报

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