【摘 要】
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目的对抗EGFR单克隆抗体重链可变区(VH)和轻链全长(L)经柔性肽链(linker)连接而成的单链抗体(VH-L-L)进行构建、表达及其抗肿瘤活性的分析,并对其进行生物信息学分析和相关谱
【机 构】
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聊城大学生命科学学院,聊城大学药学院
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目的对抗EGFR单克隆抗体重链可变区(VH)和轻链全长(L)经柔性肽链(linker)连接而成的单链抗体(VH-L-L)进行构建、表达及其抗肿瘤活性的分析,并对其进行生物信息学分析和相关谱学表征。方法通过OVER LAPING技术得到EGFR ScFv(HL-L-L)基因,然后构建原核表达载体pET-28a-c(+)-VH-L-L,经诱导表达、Ni柱纯化后得到目的蛋白HL-L-L,并对其利用SWISSMODEL进行三级结构预测;通过紫外扫描分光光度计,进行吸收波长的扫描;用NanoZSP表征目的蛋白VH-
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