论文部分内容阅读
目的：评价过表达Gnb2l1基因对节律基因mPer1表达的影响。方法：用PMA刺激NIH3T3细胞，使节律基因稳定表达后，用脂质体介导方法将质粒pcDNA3．1／Gnb2l1转染至NIH3T3细胞，并以空载体质粒pcDNA3．1／vector为对照。利用RTPCR技术检测不同时间点Gnb2l1 mPer1在NIH3T3细胞中的表达水平，研究过表达Gnb2l1基因对mPer1基因表达的影响。结果：采用RT-PCR技术显示成功转染，实验组比对照组的Gnb2l1表达量明显增高（p〈O．05）。并且发现实验组的m