【摘 要】
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目的对人β-NGF前体基因的克隆及序列分析,为其在真核细胞中表达并获得具有神经生长因子活性的蛋白及临床应用打下基础.方法从人血白细胞中提取基因组DNA,采用PCR技术,扩增出
【机 构】
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河南焦作市矿务局中央医院,郑州大学医学院生理教研室,郑州大学二附院
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目的对人β-NGF前体基因的克隆及序列分析,为其在真核细胞中表达并获得具有神经生长因子活性的蛋白及临床应用打下基础.方法从人血白细胞中提取基因组DNA,采用PCR技术,扩增出含前导肽及信号肽的β-NGF前体基因并与PUC18载体连接,经筛选得到重组质粒PUC18-β-NGF,经酶切及序列分析进行鉴定.结果经序列测定与Genebank中已知序列(V01511)相比较,完全一致.结论从人白细胞DNA中获得了人β-NGF前体基因,为神经生长因子的基因治疗提供了条件.
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