【摘 要】
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目的 探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性.方法将60饲躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组,每组30例,研究组口服度洛西汀治疗,对照组口服氟西汀治疗,
【机 构】
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徐州精神病院,江苏·徐州,221006
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目的 探讨度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性.方法将60饲躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组,每组30例,研究组口服度洛西汀治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周、8周末采用医学结局研究用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应.结果 研究组治疗第1周末起,对照组治疗第2周末起,医学结局研究用疼痛量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前显著下降(P＜0.05或0.01),同期两组评分比较差异均无显著性(P＞0.05)；研究组起效时间显著早于对照组(t=18.71,P＜0.01)；治疗8周末,研究组有效率为83.3％,对照组为80.0％,两组比较差异无显著性(x2=0.11,P＞0.05)；两组不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 度洛西汀与氟西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著且相当,安全性高,依从性好,但度洛西汀起效更快,更有利于提高患者的治疗依从性.
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