【摘 要】
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采用特异性好的鼠源抗猪流行性腹泻病毒（PEDV）单克隆抗体为捕获抗体,兔源多克隆抗体为检测抗体,建立PEDV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳反应条件为：抗PEDV单克
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病疾病防治工程技术研究中心
【基金项目】
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福建省科技计划项目——省属公益类科研院所基本科研专项（2017R1023-8）, 福建省农业科学院青年创新基金项目（MYQJ2015-2）, 福建省科技创新平台建设项目——福建省畜禽疫病防控技术重大研发平台（2014N2003-4）
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采用特异性好的鼠源抗猪流行性腹泻病毒（PEDV）单克隆抗体为捕获抗体,兔源多克隆抗体为检测抗体,建立PEDV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳反应条件为：抗PEDV单克隆抗体E1包被质量浓度4.40μg·mL~（-1）,37℃包被2h,采用5%BSA封闭液封闭1h,兔抗PEDV抗体工作质量浓度为5.91μg·mL~（-1）,酶标二抗稀释度为1∶2000,以OD450nm≥0.381作为阳性判定标准。该ELISA方法对猪轮状病毒和猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应。敏感度可达
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