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恶性胸膜间皮瘤（Malignant pleural mesotllelioma，MPM）起源于胸膜间皮细胞，是一种少见的具有很强侵袭性和致死性的胸膜肿瘤，其发病多与石棉暴露史有关，近几十年在世界范围内恶性胸膜间皮瘤的发病率不断上升。患者平均中位生存期〈1年，5年生存率〈1％。其治疗方案众多，目前仍没有标准治疗方案。本文就外科治疗在恶性胸膜间皮瘤综合治疗中的作用综述如下。