【摘 要】
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多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤,其特征骨髓中浆细胞克隆性增殖并积聚,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白）,同时伴有广泛的溶骨性病变或骨质疏松、贫血、感染及肾功
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多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤,其特征骨髓中浆细胞克隆性增殖并积聚,分泌单克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白）,同时伴有广泛的溶骨性病变或骨质疏松、贫血、感染及肾功能损害等[1].占血液肿瘤的12%,本病的自然病程为0.5～1年,治疗后生存期明显延长或长期“带病生存”[2].MM并发肾脏损害时又称为骨髓瘤肾病,据国内外统计,MM肾脏损害发生率为60%～90%,临床可表现为蛋白尿、肾病综合征、急慢性肾功能不全、代谢紊乱（包括高钙血症和高尿酸血症）及反复发生尿路感染等.本文回顾性分析我院12例合并肾
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