【摘 要】
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利用PCR技术扩增了江苏连云港海域3种贝类（西施舌、中国蛤蜊,四角蛤蜊）核糖体RNA基因18S-ITS1区域序列。用DNAStar和MEGA3.1软件分析序列的碱基组成、进行序列比对,构建系统发
【机 构】
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淮海工学院海洋学院／江苏省海洋生物技术重点建设实验室
【基金项目】
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基金项目：江苏省自然科学基金项目（编号：BK2007066）,江苏省海洋生物技术重点建设实验室开放课题项目（编号：2005HS009）,淮海工学院引进人才科研启动基金资助项目（编号：KK01050）,江苏省教育厅自然科学基金项目（编号：05SJD240028）.
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利用PCR技术扩增了江苏连云港海域3种贝类（西施舌、中国蛤蜊,四角蛤蜊）核糖体RNA基因18S-ITS1区域序列。用DNAStar和MEGA3.1软件分析序列的碱基组成、进行序列比对,构建系统发育树。结果显示,西施舌、中国蛤蜊、四角蛤蜊18S-ITS1部分序列长度分别为1052bp、1017bp、1013bp,ITS1部分序列长度分别为910bp、875bp、871bp,G＋C含量为58.90%～60.23%;18S区序列保守,种间仅存一个碱基变异位点。序列分析显示,中国蛤蜊与四角蛤蜊的ITS1同源性为7
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