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LONWORKS技术是一个适合数字社区的开放式控制平台技术
【出 处】
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电子质量
【发表日期】
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2002年3期
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KB细胞经PDBu刺激,采用异硫氰酸胍一步法提取细胞总RNA,RT-PCR法获得重组人白介素-12(rhIL-12) P35和P40 cDNA.将hIL-12 P35 cDNA和P40 cDNA分别克隆到pAcUW51载体的Polyhedr
选择鸡传染性喉气管炎病毒保守TK基因的蛋白编码区域，设计并合成了一对外引物和一对内引物，建立并优化了检测鸡传染性喉气管炎病毒DNA的套式PCR法。通过检测ILTV感染的鸡胚绒毛
本文论叙了国内小企业建立网络的重要性,介绍了TP-LIN公司推出小型企业网络解决方案.
用设计合成的两对特异性引物，以马铃薯卷叶病毒中国分离株ＰＬＲＶ－Ｃｈ ＲＮＡ为模板，经反转录ＰＣＲ扩增，将复制酶基因３＇端０．６ｋｂ和５＇端１．２ｋｂ，克隆于ｐＵＣ１９中，分别构建了重组质粒ｐＬＲ３和ｐＬＲ５，并分五段进行了序列分析。将获得的核苷酸序列
马尾松毛虫质多角体病毒(湖南株)基因组S7节段(AY180908)cDNA克隆及序列分析结果表明:S7由1501个碱基组成,编码由448个氨基酸组成的分子量为49.8 kDa的多肽P50.5′末端和3′
报道了用戊型肝炎（ＨＥ）病人粪便悬液感染恒河猴后的组织病理学、血液生化与免疫学以及病毒学分子生物学检测的结果。三只实验猴在感染后第３￣４周均出现ＡＬＴ异常；粪便以及肝脏与胆囊组织超薄
用戊肝病毒（ＨＥＶ）基因组编码氨基酸序列１－９０１－９１４／２－５１５－５３０、３－９１－１２３、２－６１３－６５４相应的三段合成多肽为抗原、研制出一种检测抗－ＨＥＶＩｇＧ的ＥＬＩＳＡ试剂。以该试剂检测中国、缅甸、印度和前苏联肠道传播非乙型肝炎（ＥＴ－ＮＡＮＢＨ）病人血清１０５份，仅３份中国病人
将间接ＥＬＩＳＡ、非放射性分子杂交和ＲＴ－ＰＣＲ三种方法应用于水稻草矮病毒（ＲＧＳＶ）的检测。结果表明，利用自制的融合蛋白ＧＳＴ－ＮＣ的抗血清检测ＲＧＳＶ的灵敏度为１ｍｇ鲜重的病株叶片或８４ｎｇ提纯病毒，利用地高辛（ＤＩＧ）标记的ＤＮＡ探针ＮＣ的点杂交
蔗糖密度梯度离心法提纯斜纹夜蛾核多角体病毒(Spodoptera litura multinucleocapsid nucleopolyhdrovirus,SpltMNPV)包埋型病毒粒子(polyhedra-denved virus,PDV),以此病毒