【摘 要】
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目的 构建和鉴定猪带绦虫重组双歧杆菌（Bb）（pGEX-TSO45W-4B）疫苗.方法 通过全基因合成猪带绦虫TSO45W-4B基因,预期该基因中的片段长度为351 bp.将该基因定向克隆到大肠埃希菌-Bb穿梭表达载体pGEX-1λT中,构建重组质粒pGEX-TSO45W-4B,电穿孔法将该质粒导入长双歧杆菌,构建猪带绦虫重组Bb（pGEX-TSO45W-4B）疫苗,通过酶切、PCR和测序进行鉴定
【机 构】
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遵义医学院寄生虫学教研室,563003,遵义医学院寄生虫学教研室,563003,遵义医学院寄生虫学教研室,563003
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目的 构建和鉴定猪带绦虫重组双歧杆菌（Bb）（pGEX-TSO45W-4B）疫苗.方法 通过全基因合成猪带绦虫TSO45W-4B基因,预期该基因中的片段长度为351 bp.将该基因定向克隆到大肠埃希菌-Bb穿梭表达载体pGEX-1λT中,构建重组质粒pGEX-TSO45W-4B,电穿孔法将该质粒导入长双歧杆菌,构建猪带绦虫重组Bb（pGEX-TSO45W-4B）疫苗,通过酶切、PCR和测序进行鉴定,证实猪带绦虫重组Bb （pGEX-TSO45W-4B）疫苗中含有片段长度为351 bp的基因.结果 全基因合成351 bp的TSO45W-4B基因片段.酶切、PCR和测序鉴定证明猪带绦虫重组Bb （pGEX-TSO45W-4B）疫苗构建成功,均获得了351 bp基因片段.结论 成功构建了猪带绦虫重组Bb （pGEX-TSO45W-4B）疫苗,为该疫苗的表达及免疫原性研究奠定了基础。
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