【摘 要】
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目的测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆(TS76)的序列,并进行该片段的原核表达研究.方法采用PCR扩增重组(噬菌体(TS76中的TS76 cDNA片段,亚克隆至pUC18,
【机 构】
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四川大学草原生物防治工程国家实验室,四川大学草原生物防治工程国家实验室,四川省凉山州动物防疫检疫监督站,四川省昭觉县畜牧局
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目的测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆(TS76)的序列,并进行该片段的原核表达研究.方法采用PCR扩增重组(噬菌体(TS76中的TS76 cDNA片段,亚克隆至pUC18,得到的重组子用于测序,并对测定结果进行分析及同源性比较;将TS76片段亚克隆到原核表达载体pGEX-1(T中,免疫印迹方法筛选得到能正确表达TS76片段的重组子pGTS76;制备pGTS76原核表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和Western blotting分析.结果 TS76克隆含516对核苷酸,编
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