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[目的]为研究内生真菌与长春花悬浮细胞互作奠定基础。[方法]从长春花茎杆韧皮部分离出内生真菌，对分离出的菌株进行鉴定，用PDA培养基、PDA培养基＋长春花悬浮细胞的水提物对内生真菌进行液体培养，薄板层析检测内生真菌液体培养物的提取物及发酵液。[结果]从常规PDA培养基中分离得到11株菌株，而从其他PDA培养基中没有分离到内生真菌。分离出的11株菌株的大型分生孢子呈纺锤形或镰刀形，其代谢产物通过薄层层析，没有检测到长春花生物碱。表明分离出的内生真菌本身不能直接合成长春花生物碱，而可能对生物碱的合成起促进作用