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本研究建立在外周血基因组DNA中定量检测JAK2V617F突变率的荧光定量PCR检测方法并探讨其临床应用价值。在实时荧光定量PCR分析系统中，应用等位基因突变引物和等位基因野生TaqMan-MGB探针共同抑制拟K2V617F野生等位基因扩增，从而特异性地扩增JAK2V617F突变等位基因。通过测定不同JAK2V617F突变率标准品及其循环阈值（Ct值），建立JAK2V617F突变率定量测定方法，并对89例表观健康人外周血基因组DNA中JAK2V617F突变率进行检测。结果表明，建立的方法定量检测JAK2V