X染色体上先天性静止性夜盲基因与Xp的DXS7紧密连锁

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先天性静止性夜盲特有临床症状是不伴有视网膜营养障碍,此病的显著特征是在出生时或出生后不久夜间视力障碍或夜盲并且是非进行性的。眼底镜检查眼底正常或不典型的微小变异。先天性静止性夜盲X连锁型不同于常染色体型,前者常伴有近视。此外,也发现有眼球震颤。有些证据表明近视的程度随着患病儿童的成长而增高。视网膜电图(ERG)检查是诊断病人的重要手段:一致 The unique clinical signs of congenital atopic blindness are not associated with retinal dystrophy, a notable feature of the disease that is visual impairment or night blindness at birth or shortly after birth and is non-progressive. Fundus examination fundus normal or atypical minor variations. Congenital night blindness X-linked type of autism is different from autosomal, the former often accompanied by myopia. In addition, nystagmus was also found. There is some evidence that the degree of myopia increases with the growth of sick children. Electroretinography (ERG) is an important diagnostic tool for patients: consensus
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