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对于未测序的物种,利用常规的引物设计很难扩增出蛋白质组获得的蛋白质基因.利用CODEHOP设计杉木种子14-3-3蛋白质的简并引物来进行反转录PCR,从杉木未成熟的种子中扩增出1 000 bp左右的产物.将PCR产物构建pMD-19Vector载体上并转化JM109菌感受态细胞中,菌落PCR扩增测序.结果显示,利用CODEHOP方法设计简并引物扩增的目标片段的大小及序列与预期的一致.这将为杉木其他蛋白质基因的克隆和研究提供参考.