【摘 要】
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目的:观察马来酸吡咯替尼治疗曲妥珠耐药的人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)HER-2阳性晚期复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:回顾性分析口服马来酸吡咯替尼为基础治疗病人88例,分析其客观有效率、疾病控制率、临床获益率、中位无进展生存时间(progress free survival, PFS)、预后因素及不良反
【基金项目】
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蚌埠医学院自然科学研究重点项目(BYKY2019129ZD);
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目的:观察马来酸吡咯替尼治疗曲妥珠耐药的人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)HER-2阳性晚期复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:回顾性分析口服马来酸吡咯替尼为基础治疗病人88例,分析其客观有效率、疾病控制率、临床获益率、中位无进展生存时间(progress free survival, PFS)、预后因素及不良反应。结果:88例病人可评价近期疗效,1例完全缓解,33例部分缓解,34例病情稳定,20例病情进展;客观有效率38.6%,疾病控制率77.3%,临床获益率64.8%,中位PFS 11.335个月。采用秩和检验分析ECOG评分与近期疗效有关(P<0.05),采用Log-rank单因素分析,ECOG评分和曲妥珠耐药情况对PFS有影响。不良反应为腹泻、恶心呕吐、乏力、手足综合征、口腔溃疡症状。结论:以口服吡咯替尼为基础的方案可以有效应用于曲妥珠耐药的晚期复发转移性HER-2阳性乳腺癌病人,总体不良反应可以耐受。
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目的 观察吡咯替尼治疗 HER-2 阳性晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取 2018 年 5 月—2020 年10 月湖南省湘潭市第一人民医院收治的 HER-2 阳性晚期乳腺癌患者 80 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组 40 例。观察组患者使用多西他赛化疗 + 吡咯替尼靶向治疗,对照组患者使用多西他赛化疗 + 曲妥珠单抗靶向治疗,3 周为 1 个疗程,2 组患者均治疗 4 个疗程。比较
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