【摘 要】
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目的 探讨脂氧合酶基因多态性与DKD合并心血管疾病(CVD)、颈动脉内-中膜厚度(CIMT)的关系.方法 选取2014年2月至2018年3月于我院住院的477例DKD患者,根据是否合并CVD分为合并
【机 构】
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226001,江苏省南通市第一人民医院内分泌科;
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目的 探讨脂氧合酶基因多态性与DKD合并心血管疾病(CVD)、颈动脉内-中膜厚度(CIMT)的关系.方法 选取2014年2月至2018年3月于我院住院的477例DKD患者,根据是否合并CVD分为合并CVD组(CVD,n=372)和无CVD组即对照组(Con,n=105).根据CIMT分为正常组(CIMT<1.0mm)119例及增厚组(CIMT≥1.0mm)358例.采用TaqMan-PCR检测5-脂氧合酶基因多态性,分析不同基因型与DKD、CVD、CIMT的关系.结果 Con组GG基因型分布频率、G等位基因频率与CVD组比较,差异有统计学意义(x2=6.598、16.162,P<0.01).CIMT正常组GG基因型分布频率、G等位基因频率与增厚组比较,差异有统计学意义(x2=15.211、31.419,P<0.01).Logistic回归分析显示,年龄、高血压病史、LDL-C、C-RP、β2微球蛋白(β2-MG)、CIMT、阻力指数(RI)及左室心肌重量指数(LVMI)为DKD合并CVD事件的危险因素.GG型、TG型年龄、C-RP、β2-MG、CIMT、RI及LVMI与TT型比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)rs17222919TT基因型为DKD合并CVD的易感基因,与CIMT、LVMI增加有关.
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