【摘 要】
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本研究利用PCR方法从大豆花叶病毒阳性叶片中成功克隆出大豆花叶病毒东北3号株系nib基因.序列分析表明,大豆花叶病毒东北3号株系与Ar33株系亲缘关系最近,序列同源性高达99.48
【机 构】
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东北农业大学,哈尔滨150030;吉林省农业科学院植物保护研究所/东北作物有害生物综合治理重点实验室/吉林省农业微生物重点实验室,吉林公主岭136100;吉林省农业科学院植物保护研究所/东北作物有害生
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本研究利用PCR方法从大豆花叶病毒阳性叶片中成功克隆出大豆花叶病毒东北3号株系nib基因.序列分析表明,大豆花叶病毒东北3号株系与Ar33株系亲缘关系最近,序列同源性高达99.48％,其次为WS160、G4、G2、L株系,同源性分别为98.97％、94.88％、90.95％、90.35％,与6202-2、6067-1株系亲缘关系最远,分别为83.82％、84％;利用大肠杆菌中表达NIb蛋白,并通过亲和层析获得纯化的NIb蛋白,将纯化的NIb蛋白免疫小鼠,制备了2G3、1D6、6F9和6B2共4株NIb蛋白单克隆抗体,为大豆花叶病毒基因nib的功能研究及抗病育种提供材料.
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