【摘 要】
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旨在利用基因工程技术表达出有活性的重组SMAP-29抗菌肽。根据大肠杆菌偏好的密码子优化smap-29基因序列,在目标肽序列N端添加肠激酶识别位点,C端添加终止密码子,化学合成基
【基金项目】
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北京联合大学“启明星”大学生科技创新项目(理68), 北京联合大学校级科研项目(zk201008x)
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旨在利用基因工程技术表达出有活性的重组SMAP-29抗菌肽。根据大肠杆菌偏好的密码子优化smap-29基因序列,在目标肽序列N端添加肠激酶识别位点,C端添加终止密码子,化学合成基因序列,通过EcoR I和Hind III双酶切位点连接到pET-28a(+)上构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白,Ni-NTA亲和层析纯化,肠激酶切割后释放出SMAP-29抗菌肽,检测其抗菌活性。结果显示,带有6×His标签及肠激酶识别位点的SMAP-29重组融合蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式表
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