【摘 要】
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目的 观察上调微小RNA(miRNA,miR)-26b表达对前列腺癌细胞生物学行为的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-26b在5种前列腺癌细胞株和良性前列腺组织中的表达.将miR-26b模拟物和阴性对照miRNA分别转染至miR-26b表达最低的LNCaP细胞.噻唑蓝(MTT)法检测miR-26b表达对LNCaP细胞的增殖能力,流式细胞仪检测其细胞凋亡率,细胞划痕实验
【机 构】
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510515广州,南方医科大学研究生学院，暨南大学附属第一医院泌尿外科,中南大学肝胆肠外科研究中心,暨南大学附属第一医院泌尿外科
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目的 观察上调微小RNA(miRNA,miR)-26b表达对前列腺癌细胞生物学行为的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-26b在5种前列腺癌细胞株和良性前列腺组织中的表达.将miR-26b模拟物和阴性对照miRNA分别转染至miR-26b表达最低的LNCaP细胞.噻唑蓝(MTT)法检测miR-26b表达对LNCaP细胞的增殖能力,流式细胞仪检测其细胞凋亡率,细胞划痕实验和Transwell小室侵袭实验分别检测其细胞迁移和侵袭能力.结果 与良性前列腺组织比较,miR-26b在5种前列腺癌细胞株中均呈低表达,以LNCaP细胞株(0.214±0.019)最为明显.同阴性对照组比较,转染miR-26b的LNCaP细胞miR-26b表达(65.597±11.426)增强310倍,其迁移细胞数[(29±3)个]和细胞穿膜数[(30±2)个]均较对照组的(158±16)个和(147±15)个显著减少,差异有统计学意义(P＜0.05),而其细胞增殖能力、细胞凋亡率和细胞周期则变化不明显.结论 miR-26b在前列腺癌细胞株低表达,上调前列腺癌细胞miR-26b的表达能够抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
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