【摘 要】
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目的:探讨蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)对子宫内膜异位症(EMs)在位内膜间质细胞中丝裂原激活的蛋白激酶1/2(MEK1/2)表达的影响及其与细胞增殖侵袭性的关系.方法:收集因EMs行手术治疗且术中或术后经病理证实为EMs的患者30例,取在位内膜及异位内膜组织分为EMs在位内膜组和EMs异位内膜组;选取同期因良性卵巢肿瘤经手术治疗的患者30例作为对照组(正常子宫内膜组织).免疫组化法检测3组组织中PKCβ1、MEK1/2表达,分析两者的相关性.收集EMs患者在位内膜10例,分离培养EMs在位内膜间质细胞,根
【机 构】
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宁夏医科大学,银川 750004;宁夏医科大学总医院,银川 750004;宁夏医科大学生育力保持重点 实验室 750004
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目的:探讨蛋白激酶Cβ1(PKCβ1)对子宫内膜异位症(EMs)在位内膜间质细胞中丝裂原激活的蛋白激酶1/2(MEK1/2)表达的影响及其与细胞增殖侵袭性的关系.方法:收集因EMs行手术治疗且术中或术后经病理证实为EMs的患者30例,取在位内膜及异位内膜组织分为EMs在位内膜组和EMs异位内膜组;选取同期因良性卵巢肿瘤经手术治疗的患者30例作为对照组(正常子宫内膜组织).免疫组化法检测3组组织中PKCβ1、MEK1/2表达,分析两者的相关性.收集EMs患者在位内膜10例,分离培养EMs在位内膜间质细胞,根据siRNA沉默在位内膜间质细胞中PKCβ1的不同分为PKCβ1 siR-NA组、si-NC组(无意义链同源siRNA)和空白组(等比例转染试剂),Western blot法检测PKCβ1 siRNA转染前后MEK1/2蛋白表达情况,CCK-8法检测PKCβ1 siRNA转染前后间质细胞增殖性变化,Transwell法检测PKCβ1 siRNA转染前后间质细胞侵袭性变化.结果:EMs在位及异位内膜组织中PKCβ1、MEK1/2表达均高于对照组,且异位内膜组织中PKCβ1、MEK1/2表达高于在位内膜组织(P<0.05),且在EMs中两者呈正相关(EMs在位内膜:r=0.88,EMs异位内膜:r=0.91,P<0.05).PKCβ1 siRNA转染后间质细胞中PKCβ1、MEK1/2蛋白表达明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);PKCβ1 siRNA转染后间质细胞增殖性下降,差异有统计学意义(P<0.05).PKCβ1 siRNA转染后间质细胞侵袭性下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在EMs间质细胞中,PKCβ1通过调节MEK1/2表达影响异位细胞的增值和侵袭活性,促进内异症的发生与发展.
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