【摘 要】
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目的探讨常规染色体核型分析(CCA)联合荧光原位杂交(FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估中的应用价值。方法选取2010年1月—2016年1月间濮阳市人民医院收治的
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目的探讨常规染色体核型分析(CCA)联合荧光原位杂交(FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断及预后评估中的应用价值。方法选取2010年1月—2016年1月间濮阳市人民医院收治的70例MDS住院患者,均给予CCA及FISH技术检查,统计对比单独CCA与联合FISH技术在MDS诊断及预后评估中的价值。结果 (1)70例MDS患者中常规染色体分析检测出23例染色体异常,总异常检出率为32.8%;两者联合检测出36例染色体异常,其异常检出率为51.4%,明显高于CCA单独检出率,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)FISH技术对基于CCA的IPSS评分结果有影响,通过CCA联合FISH技术检测可以明显提高低危患者的危险度分级。结论 FISH技术联合CCA可有效提高MDS染色体异常检出率,且能更加准确的检测出用于MDS诊断、分型及预后判断的异常核型,在MDS预后评估分析上具有重要的意义,同时为进一步干预方案的制定提供指导依据。
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