【摘 要】
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目的：建立一种基于多重实时荧光定量聚合酶链反应（multiple real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，多重PCR）技术的检测体系，快速、特异检测脓毒症患者血液中的病原菌。方法：分析血液标本分离菌主要菌种分布，绘制脓毒症特异性病原微生物谱。同时根据保守区序列设计特异性引物，构建多重PCR检测反应体系。收集脓毒症患
【基金项目】
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重庆市科技局面上资助项目（编号：cstc2019jscx-msxmX0164）； 重庆市中青年医学高端人才工作室资助项目（编号：ZQNYXGDRCGZS2019008）；
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目的：建立一种基于多重实时荧光定量聚合酶链反应（multiple real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction，多重PCR）技术的检测体系，快速、特异检测脓毒症患者血液中的病原菌。方法：分析血液标本分离菌主要菌种分布，绘制脓毒症特异性病原微生物谱。同时根据保守区序列设计特异性引物，构建多重PCR检测反应体系。收集脓毒症患者静脉全血样本79例，健康体检者样本（阴性样本）40例，用所建立的检测体系进行鉴定，并与血培养方法比较。结果：多重PCR法缩短检出时间至3 h，是血培养法的1/16。多重PCR法对目标病原菌样本符合率为88%（22/25），阴性样本符合率为100%（20/20），总符合率为94%,2种方法对目标病原菌的检出差异无统计学意义（P=0.250），且一致性良好（Kappa=0.867,P＜0.05）。多重PCR法与血培养法对临床诊断脓毒症样本的检出率分别为23.0%（17/74）及14.9%（11/74）,2种方法间检出率差异有统计学意义（P=0.031）。结论：与经典的“金标准”血培养法相比，本项目构建的多重PCR法检测时间短、符合率好、检出率更高，可为脓毒症患者更早诊断和治疗提供可靠依据。
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