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针对鲫鱼诺卡氏菌16S-23SrRNA基因内转录间隔序列，设计了四条LAMP引物，在外内引物浓度比1：8、dNTP浓度0．8—1．2mmol／L、Mg2．浓度10--14mmol／L、反应温度60—65℃、反应时间60min的优化条件下，扩增产物经电泳后呈现特异性的LAMP梯形条带，建立的LAMP法具有高灵敏度，达到10^-7μg／μlDNA浓度，比常规PCR方法高100倍。将该方法应用于取自养殖场的乌鳢、大黄鱼、黄姑鱼组织样品检测，结果在16份组织样品中有7份检出自然感染的鳓鱼诺卡氏菌，与同步取样品鱼组