【摘 要】
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目的 观察参附注射液辅助西医综合疗法对血管迷走神经性晕厥(vasovagal syncope, VVS)患者预后及生活质量的影响.方法 将符合入选标准的126例VVS患者采用随机数字表法分为对
【机 构】
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安徽医科大学宿州医院急诊科 234000
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目的 观察参附注射液辅助西医综合疗法对血管迷走神经性晕厥(vasovagal syncope, VVS)患者预后及生活质量的影响.方法 将符合入选标准的126例VVS患者采用随机数字表法分为对照组38例,参附注射液低、高剂量组各44例.对照组采用西药+倾斜训练治疗,参附注射液低、高剂量组在对照组基础上分别静脉滴注日用量为40、120 ml的参附注射液.2组均治疗14 d,随访1年.观察治疗后血压及心率稳定时间、自主神经紊乱恢复时间,记录随访期间晕厥复发情况,采用社会支持评定量表评估患者生活质量,评价临床疗效.结果 对照组总有效率为 47.4%(18/38),参附注射液低剂量组为 72.7%(32/44)、参附注射液高剂量组为 90.9%(40/44),3 组比较差异有统计学意义(χ2＝18.997,P＜0.01),且参附注射液高剂量组总有效率高于低剂量组(P＜0.05).治疗后,3组血压及心率稳定时间、自主神经紊乱恢复时间比较,差异有统计学意义(F值分别为19.165、158.428、33.405,P值均＜0.01),且参附注射液高剂量组各指标改善情况均优于参附注射液低剂量组(t 值分别为-4.020、-5.180、-5.307,P＜0.05).随访1年,对照组晕厥复发率为61.1%(11/18)、参附注射液低剂量组为18.8%(6/32)、参附注射液高剂量组为5%(2/40),3组比较,差异有统计学意义(χ2＝20.886,P＜0.01).随访1年,3组生活质量评分比较,差异有统计学意义(F＝23.025,P＜0.01).结论 参附注射液辅助西医综合疗法可有效改善VVS患者的预后及生活质量,且参附注射液高剂量组各项指标改善情况优于参附注射液低剂量组.
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