【摘 要】
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苯胺与甲磺酰氯反应得到N-苯基甲磺酰胺,然后与氯乙酰氯进行酰化反应得到N-[4-(2-氯乙酰基)苯基]甲磺酰胺,随后经异丙胺化得到N-[4-(2-异丙胺基乙酰基)苯基]甲磺酰胺盐酸盐,
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苯胺与甲磺酰氯反应得到N-苯基甲磺酰胺,然后与氯乙酰氯进行酰化反应得到N-[4-(2-氯乙酰基)苯基]甲磺酰胺,随后经异丙胺化得到N-[4-(2-异丙胺基乙酰基)苯基]甲磺酰胺盐酸盐,最后经还原反应后成盐制得盐酸索他洛尔,总收率约64%(以苯胺计)。
Aniline is reacted with methanesulfonyl chloride to give N-phenylmethanesulfonamide which is then acylated with chloroacetyl chloride to give N- [4- (2-chloroacetyl) phenyl] methanesulfonamide, which is then isopropylated to give N- [4- (2-isopropylaminoacetyl) phenyl] methanesulfonamide hydrochloride, and finally salt after the reduction reaction Sotalol hydrochloride, the total yield of about 64% (in aniline) .
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