【摘 要】
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设计简并引物,用RT-PCR法从马铃薯野生种（Solanum pinnatisectum）克隆到了CHS（Chalcone synthase,查尔酮合酶）基因的全长cDNA,并用半定量RT-PCR法进行了表达分析。序列分析表明,C
【机 构】
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宜春学院生命科学与资源环境学院,南京农业大学生命科学学院,南京农业大学生命科学学院生化与分子生物学系
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设计简并引物,用RT-PCR法从马铃薯野生种（Solanum pinnatisectum）克隆到了CHS（Chalcone synthase,查尔酮合酶）基因的全长cDNA,并用半定量RT-PCR法进行了表达分析。序列分析表明,CHS基因编码一个389个氨基酸残基的多肽,在氨基酸水平上与其他茄科植物的同源性达到89%-93%,多重比较和系统发育分析均表明该基因为CHS家族中的一个新成员;检测了CHS基因的空间表达模式,该基因在花和匍匐茎中表达量最高,在根和块茎中没有检测到,这与花和匍匐茎呈淡紫色有花色苷合
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