【摘 要】
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目的观察全脑缺血-再灌注损伤后大鼠海马齿状回神经元发生的时间规律,探讨缺血性脑损伤后神经元发生的机制. 方法采用4血管闭塞法建立大鼠全脑缺血模型. 使用5-溴脱氧尿核苷
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目的观察全脑缺血-再灌注损伤后大鼠海马齿状回神经元发生的时间规律,探讨缺血性脑损伤后神经元发生的机制. 方法采用4血管闭塞法建立大鼠全脑缺血模型. 使用5-溴脱氧尿核苷 (5-bromodeoxyuridine, BrdU) 标记有丝分裂和免疫组织化学方法观察大鼠海马齿状回的神经元发生,并采用荧光组织化学方法和激光共聚焦显微镜确定新生细胞类型. 结果缺血性脑损伤可促进成年大鼠齿状回的细胞增殖. 与对照组相比,大鼠全脑缺血-再灌注损伤后3 d 时,齿状回BrdU阳性细胞数目没有显著性增加(P>0.05
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