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目的 研究柚皮素对人胃癌SGC-7901细胞凋亡和PI3K/Akt信号通路的影响,并探讨其可能作用机制.方法 体外培养人胃癌SGC-7901细胞,采用不同浓度的柚皮素0、20、40、80μmol/L作用24、48、72 h,各浓度梯度设置6个复孔,应用MTT法检测柚皮素对人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响,应用倒置显微镜观察细胞形态学变化,应用流式细胞仪检测48 h人胃癌SGC-7901细胞凋亡情况,并应用RT-PCR技术和Western blot技术检测人胃癌SGC-7901细胞凋亡相关因子Bax、Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9的表达水平以及PI3K/Akt信号通路情况.结果 MTT检测结果显示,20、40、80 μmol/L柚皮素处理人胃癌SGC-7901细胞24、48、72 h后,与阴性对照组(0μmol/L柚皮素)比较,不同浓度柚皮素均可明显抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖,且表现为时间和浓度依赖性的抑制作用(P＜0.05);倒置显微镜检测结果显示,阴性对照组人胃癌SGC-7901细胞生长状态良好,细胞呈多边形或梭形贴壁生长,而不同浓度柚皮素处理SGC-7901细胞48h后,细胞松散,形态不规则,大部分细胞皱缩、破裂,部分细胞呈现圆形固缩,生长变慢,细胞数量也明显减少,并表现为浓度依赖性;流式细胞技术检测结果显示,随着柚皮素浓度的增加,人胃癌SGC-7901细胞凋亡率随之升高,不同浓度柚皮素处理的SGC-7901细胞48 h检测凋亡率显著高于阴性对照组(P＜0.05);RT-PCR和Western blot检测结果显示,各浓度组SGC-7901细胞凋亡相关因子Bax、Caspase-3以及Caspase-9mRNA和蛋白表达水平显著高于阴性对照组(P＜0.05),Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平显著低于阴性对照组(P＜0.05),且各浓度组呈递增或递减趋势(P ＜0.05);RT-PCR检测结果显示,各浓度组SGC-7901细胞PI3K、Akt mRNA表达水平显著低于阴性对照组(P＜0.05),Western blot检测结果显示,各浓度组SGC-7901细胞p-PI3K、p-Akt蛋白表达水平显著低于阴性对照组(P＜0.05),表现为20 μmol/L柚皮素组＞40μmol/L柚皮素组＞80μmol/L柚皮素组(均P＜0.05),但各浓度组SGC-7901细胞PI3K、Akt蛋白表达水平与阴性对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 柚皮素可通过抑制PI3K/Akt信号通路促进人胃癌SGC-7901细胞凋亡发挥抑癌作用,为胃癌治疗提供新的治疗靶点.