心脏传导阻滞的遗传机制

来源 :中国心脏起搏与心电生理杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ddy110110520

【摘要】

：

遗传因素是心脏传导阻滞的发生机制之一.遗传性房室阻滞(AVB)常呈常染色体显性遗传.钠离子通道编码基因SCN5A突变可以引起进行性和非进行性AVB;同源框转录因子编码基因NKX2-5

【作者】

：

刘文玲胡大一

【机构】

：

北京大学人民医院心内科北京100044

【出处】

：

中国心脏起搏与心电生理杂志

【发表日期】

：

2003年4期

【关键词】

：

心脏传导阻滞遗传机制常染色体显性遗传钠离子通道编码基因 SCNSA 基因突变

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遗传因素是心脏传导阻滞的发生机制之一.遗传性房室阻滞(AVB)常呈常染色体显性遗传.钠离子通道编码基因SCN5A突变可以引起进行性和非进行性AVB;同源框转录因子编码基因NKX2-5在心脏发生和房室结发育及人的一生中维持房室结的功能起着重要的调节作用.先天性AVB可能与内源性反转录病毒-3膜蛋白表达有关.

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