【摘 要】
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目的分析新修订《中华人民共和国药品管理法》中假药的界定,为执法实践提供建议。方法比较修订前后《中华人民共和国药品管理法》中有关假药的条款,结合行政管理实践,分析并
【机 构】
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湖北省药品监督管理局政策法规处,湖北省政务管理办公室,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心,华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科
【基金项目】
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湖北省药品短缺预警监测分析研究,中国药学会科技开发中心项目(YZS[2018]-DQYJ-11)
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目的分析新修订《中华人民共和国药品管理法》中假药的界定,为执法实践提供建议。方法比较修订前后《中华人民共和国药品管理法》中有关假药的条款,结合行政管理实践,分析并提出执法和修法建议。结果修订后《中华人民共和国药品管理法》对假药的界定更加精准,处罚上更加严厉,考虑到了执法的实际情况。结论应以实际行为危害为基础对假药进行量刑处罚,应对假药的不同具体情形进一步说明,应采取更灵活的法律手段,允许被告人抽象危险犯反证。
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