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目的：检测Hela细胞雄激素受体（AR）基因外显子1的甲基化水平。方法：用亚硫酸氢盐克隆测序法和联合亚硫酸氢盐的限制酶法（COBRA）检测不同来源Hela细胞AR基因外显子1的甲基化水平,BiQAnalyzer软件分析测序结果。结果：在非CpG胞嘧啶转化率〉98%的前提下,Hela细胞AR基因外显子1片段的总甲基化率≥96.2%,除第8个CpG位点外,其他CpG位点均为完全甲基化或高甲基化。COBRA法与测序法结果一致。结论：DNA甲基化可能是Hela细胞AR基因失活的分子机制。