【摘 要】
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全氟(3,4-二甲基-4-乙基己烯-[2])(1)虽早已合成,但有关它的反应至今报道不多。本文报道化合物1和烯丙醇在不同条件下的亲核取代反应和2-(1′-烯丙氧基四氟乙基)-全氟(3-甲
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所,中国科学院上海有机化学研究所,
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全氟(3,4-二甲基-4-乙基己烯-[2])(1)虽早已合成,但有关它的反应至今报道不多。本文报道化合物1和烯丙醇在不同条件下的亲核取代反应和2-(1′-烯丙氧基四氟乙基)-全氟(3-甲基-3-乙基戊烯-[1])(2)的化学转化。1和烯丙醇的反应随溶剂和碱的变化而得到不同的产物。1和烯丙醇钠在FC-113中,于-40℃左右反应可得到2。若1与过量烯丙醇、三乙胺在35°～40℃反应40min,则得到2-烯丙氧基-全氟(3,4-二甲基-4-乙基已烯-[2])(3),但产率很低,绝大部分回收原料,并获得3-三氟甲基-3-五氟乙基-2,2-二氢五氟戊酸烯丙酯(5a)。若1与烯丙醇、碳酸钾在丙酮中于50～60℃反应,则主要产物为4和5a。以上化合物的结构均经~1HNMR,~(19)FNMR,IR和元素分析等证明。
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