【摘 要】
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目的 观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病（PD）的疗效及对患者运动功能、血清同型半胱氨酸（Hcy）和血尿酸（UA）水平的影响。方法 选取2019年9月至2020年10月间延安大学咸阳医院收治的90例PD患者为研究对象，按随机数表法分为观察组和对照组，每组45例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上联合普拉克索治疗，两组均持续治疗12周，比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的自
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目的 观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病（PD）的疗效及对患者运动功能、血清同型半胱氨酸（Hcy）和血尿酸（UA）水平的影响。方法 选取2019年9月至2020年10月间延安大学咸阳医院收治的90例PD患者为研究对象，按随机数表法分为观察组和对照组，每组45例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上联合普拉克索治疗，两组均持续治疗12周，比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的自主神经功能障碍程度[PD自主神经症状量表（SCOPA-AUT）]、运动功能[PD统一评分（UPDRSⅢ）量表]和血清指标[Hcy、UA]水平，并记录治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组患者的治疗总有效率为95.56%，明显高于对照组的77.78%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的SCOPA-AUT评分、UPDRS总评分分别为（16.24±3.06）分、（24.58±1.76）分。明显低于对照组的（21.21±4.82）分、（29.31±1.86）分，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的血清Hcy水平为（11.05±1.12）μmol/L，明显低于对照组的（27.58±6.61）μmol/L，而血UA水平为（324.24±21.96）μmol/L，明显高于对照组的（260.11±31.85）μmol/L，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗期间的总不良反应总发生率为13.33%，明显低于对照组的31.11%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 美多巴联合普拉克索治疗PD可有效改善患者的自主神经系统障碍及运动功能，临床治疗效果显著，且安全性较高。
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