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目的研究CD4^＋细胞在噁唑酮诱导的小鼠实验性肠炎中的变化及肠炎的发病机制。方法健康昆明小鼠24只随机平均分为正常组和模型组（以噁唑酮灌肠造模）。造模3d后全部处死，提取外周血单个核细胞（PBMC）、脾脏单个核细胞（SMC）和肠黏膜固有层单个核细胞（LPMC）进行细胞培养，并利用细胞内细胞因子流式检测法测定Th1／Th2比例。结果培养48h后．模型组的LPMC中Th1细胞百分比和Th2细胞百分比均比正常组明显上升（P〈0．01），Th1／Th2比正常组显著下降（P〈0．01）。培养96h后，模型组的LPM