手性山贝蒂12—甲醚的全合成研究

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以化学拆分得(S)-(-)-α-环柠檬醛(9a)和(R)-(+)-α-环柠檬醛(9b)为A环合成子, 以对溴苯甲醚为起始原料, 经8步反应制得季盐18为C环合成子, 经缩合及分子内环化反应可得到全反式构型关键中间体(3), 再经结构修饰, 即可对映选择性地得到(+)-山贝蒂12-甲醚[(+)-Montbretyl 12-methyl ether](1a)和(-)-山贝蒂12-甲醚[(-)-Montbretyl 12-methyl ether](1b), 其中BF3*Et2O环化反应为关键步骤.
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