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目的 探讨海马 μ型阿片受体 (MORs)在红藻氨酸 (KA)诱导的癫痫敏感性形成机制中的作用。方法 惊厥剂量KA(10mg/kg)皮下注射诱导大鼠癫痫发作 ,应用微渗透泵技术在大鼠腹侧海马连续注射MOR激动剂PL0 17和拮抗剂 β FNA。 1周后 ,皮下注射阈下剂量KA (5mg/kg)进行癫痫发作敏感性检测。结果 注射阈下剂量KA后 ,PL0 17+KA组 10 0 0 %出现 4级以上发作 ,而 β FNA+KA组只有 2 8 6 %。PL0 17+KA组潜伏期为 (10 1± 3 0 )min ,明显短于KA组和人工脑脊液 +KA组(0 0 1
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