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目的：构建大鼠心肌素（myocardin）慢病毒RNA干扰（RNAi）重组质粒,分析该RNAi质粒的干扰效果及其对血管平滑肌细胞（VSMCs）分化的影响。方法：设计并合成3对针对大鼠myocardin的shRNA片段,退火后将双链oligo-DNA克隆入慢病毒质粒载体pGCSIL-GFP获得重组干扰质粒pGCSIL-GFP-shMyocd。以pEGFP-N1/X124G表达载体构建含Flag标签的myocardin表达质粒pEGFP-N1-Myocd。将重组干扰质粒和过表达质粒共转染293T细胞,West