【摘 要】
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旨在克隆徐淮山羊脂蛋白酯酶（LPL）基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白实现该基因亚细胞水平的表达定位。本研究通过RT-PCR方法克隆徐淮山羊LPL基因cDNA,并初步进行生物信息学分析,
【基金项目】
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转基因生物新品种培育重大专项（2008ZX08008-003,2009ZX08008-003B）
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旨在克隆徐淮山羊脂蛋白酯酶（LPL）基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白实现该基因亚细胞水平的表达定位。本研究通过RT-PCR方法克隆徐淮山羊LPL基因cDNA,并初步进行生物信息学分析,构建含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的融合表达载体pEGFP-C1-LPL。聚乙烯亚胺（PEI）介导pEGFP-C1-LPL转染NIH-3T3细胞,48h后在荧光倒置显微镜下观察,并用RT-PCR方法检测LPLmRNA在细胞内的表达。结果,成功克隆出山羊LPL基因1 530bp长的cDNA,完整阅读框大小为1
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