【摘 要】
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目的 探讨低温氧合血微流量持续灌注保存大鼠心脏的效果.方法 切取Wistar大鼠心脏,随机分为3组,实验组的心脏以4℃氧合血微流量(1 ml/h)持续灌注低温保存10 h;对照组的心脏以
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院心外科,上海交通大学医学院附属瑞金医院心胸外科,黑龙江省兰西县人民医院外科
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目的 探讨低温氧合血微流量持续灌注保存大鼠心脏的效果.方法 切取Wistar大鼠心脏,随机分为3组,实验组的心脏以4℃氧合血微流量(1 ml/h)持续灌注低温保存10 h;对照组的心脏以4℃ St.Thomas液微流量持续灌注低温保存10 h;单纯冷保存组的心脏以4℃ St.Thomas液单纯浸泡保存10 h.保存后的鼠心用Langendorff装置灌注,生物机能实验系统测定血流动力学指标;高效液相色谱仪测定心肌细胞的ATP含量;光镜和电镜观察心肌组织和线粒体的形态学改变.结果 在再灌注30 min时,实验组的左心室收缩压(LVSP)为(38.25±3.84)mm Hg,左心室发展压(LVDP)为(32.54±4.01)mm Hg,左心室压力微分(±dp/dt)为(1080±123)mm Hg/s;对照组的LVSP为(34.48±4.68)mm Hg,LVDP为(19.27±4.63)mm Hg,±dp/dt为(935±196)mm Hg/s;单纯冷保存组的LVSP为(32.14±4.95)mm Hg,LVDP为(16.99±4.85)mm Hg,±dp/dt为(825±302)mm Hg/s,实验组的上述血流动力学指标优于对照组和单纯冷保存组(P＜0.05).实验组心肌细胞的ATP含量为(1.759±0.502)μmol/L,对照组的ATP为(1.453±0.573)μmol/L,单纯保存组的ATP为(1.059±0.463)μmol/L,实验组的ATP含量明显高于对照组和单纯冷保存组(P＜0.05).实验组的心肌组织和细胞超微结构的变化轻于对照组和单纯冷保存组.结论 低温氧合血微流量持续灌注能改善大鼠心脏的保存效果.
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