【摘 要】
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目的 探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性失代偿期肝硬化的临床疗效.方法 选取柳州市人民医院2012—2014年收治的HBeAg阳性失代偿期肝硬化患者160例,按
【机 构】
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545000,广西柳州市人民医院感染病科
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目的 探讨拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性失代偿期肝硬化的临床疗效.方法 选取柳州市人民医院2012—2014年收治的HBeAg阳性失代偿期肝硬化患者160例,按照随机数字法分为观察组与对照组,各80例.观察组患者予以拉米夫定联合阿德福韦治疗,对照组患者予以恩替卡韦治疗,两组患者均持续治疗2年.比较两组患者治疗前及治疗6个月后肝功能指标〔总胆红素(TBiL)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、清蛋白(ALB)〕,治疗6、12、24个月时Child-Pugh分级评分,治疗2、4、12周及12、18、24个月时乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、HBeAg血清学转阴率,并观察患者不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者TBiL、ALT、ALB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者TBiL、ALT、ALB水平低于对照组(P<0.05).治疗6、12、24个月观察组患者Child-Pugh分级评分低于对照组(P<0.05).治疗2、4、12周时观察组HBV-DNA低于对照组(P0.05).治疗2、4、12周时观察组HBeAg血清学转阴率高于对照组(P0.05).观察组不良反应发生率高于对照组(P<0.05).结论 拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性失代偿期肝硬化的临床疗效确切,可有效改善患者肝功能,降低HBV-DNA水平,提升HBeAg血清学转阴率.
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