【摘 要】
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目的:评价参附注射液治疗前循环心功能不全(CD)性分水岭脑梗死(CWI)的效果。方法:将2008年1月-2013年1月经头颅磁共振弥散成像证实存在前循环CWI及临床存在CD的住院患者63例
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划(No.2006BA104A02)~~
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目的:评价参附注射液治疗前循环心功能不全(CD)性分水岭脑梗死(CWI)的效果。方法:将2008年1月-2013年1月经头颅磁共振弥散成像证实存在前循环CWI及临床存在CD的住院患者63例随机分为参附(SF)组32例和丹参(DS)组31例进行对照研究。比较入院及出院时患者的心、脑功能,经颅多普勒及血清学参数,分析SF的疗效。结果:组内比较,两组治疗后临床各参数均较治疗前有改善(P<0.01)。组间比较,入院时两组间各临床参数无统计学差异;治疗后与DS组相比较,SF组临床CD评分、美国国家卫生院脑卒中量表(NIHSS)和改良的Rankin评分(m RS)及血清B型钠尿肽和纤维蛋白原水平、血红细胞比容明显下降(P<0.05,P<0.01),而心脏射血分数,大脑中、大脑前及颈动脉的平均血流速度和痊愈率水平明显上升(P<0.05,P<0.01)。结论:参附注射液能有效改善患者的CD并缓解前循环CWI症状。
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