【摘 要】
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根据国内外已发表鹅源小鹅瘟病毒(GPV)与番鸭细小病毒(MDPV)全基因序列，应用DNAStar分子生物学软件设计一对引物，应用高保真PCR技术扩增番鸭源小鹅瘟病毒PT株(GPV-PT株)结构蛋
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心，福州350013
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会
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根据国内外已发表鹅源小鹅瘟病毒(GPV)与番鸭细小病毒(MDPV)全基因序列，应用DNAStar分子生物学软件设计一对引物，应用高保真PCR技术扩增番鸭源小鹅瘟病毒PT株(GPV-PT株)结构蛋白VP全基因序列。将扩增得到的VP全基因克隆到pMD18-T载体上，获得的重组质粒经PCR鉴定后进行序列测定。结果表明PT株VP全基因大小为2199bp，编码732个氨基酸。与番鸭源小鹅瘟病毒GPV-DY株核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为98．8％和98．6％，高于鹅源GPV与MDPV参考毒株。在国内外首次发现番鸭源GPVVP基因VP1独特区具有MDPV核苷酸序列特征，而VP2基因具有鹅源GPV核苷酸序列特征。
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