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目的:利用转基因斑马鱼模型探讨P21是否作为H0xB4的下游基因参与调控造血干细胞(HSC)的增殖发育.方法:转基因斑马鱼系Tg(ZLmo2:LDeL-HoxB4-EGFP)与:Cre)交配后的胚胎作为HoxB4实验组、Tg(zLmo2:LDeL-EGFP)与Tg(ZImo2:Cre)交配后的胚胎作为EGFP对照组、野生型斑马鱼胚胎作为空白对照组,利用P21反义mRNA探针对斑马鱼全胚胎进行原位杂交,观察P21的表达情况.结果:实验组胚胎、ECFP实验对照组胚胎及空白对照组胚胎在时相为18 hpf、24 hpf、72 hpf时原位杂交结果未见明显区别,30 hpf及 36 hpf的HoxB4实验组斑马鱼胚胎脊椎部位P21的表达发生少量下调,48 hpf的H0XB4实验组、EGFP对照组两组胚胎胸腺部位P21较空白对照组发生少量下调.结论:转基因过表达Hoxb4的斑马鱼在造血细胞增殖异常旺盛的情况下,P21表达量出现下降,提示在胚胎期造血发育过程中P21可能作为的下游基因,并通过HoxB4负调控作用来参与调节HSC的增殖发育.